Uso de ratones infectados con VIH-1 para modificarlos mediante CRISPR/Cas9.
Administración intravenosa mediada por virus adenoasociado (AAV) de CRISPR / Cas9 dirigido a VIH-1 en animales transgénicos que albergan segmentos parciales de genoma de VIH-1 o ratones humanizados infectados con VIH-1, esto da como resultado la edición de copias integradas del genoma viral a partir de una amplia gama de tejidos. Mediante secuenciación de Sanger se confirmó la escisión esperada del genoma viral en estos ratones tratados.
De esta manera se espera que el próximo campo de estudio sea el organismo humano, como una posible cura para el VIH
Referencias Bibliográficas:
1. Eliminación del ADN del VIH por CRISPR de injertos de sangre del paciente en ratones humanizados. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011019/
2. Unos científicos logran eliminar el VIH de animales vivos: otro posible paso hacia la cura del SIDA usando CRISPR
El título de la entrada de Stem cells está como terapia génica?, en la pag 14 del artículo de ref de la PCR está que la sensibilidad analítica o el límite de detección es 32 o 28 copias virales /ml; 7.7/8
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