Edición Genómica para el VIH

Uso de ratones infectados con VIH-1 para modificarlos mediante CRISPR/Cas9.

Administración intravenosa mediada por virus adenoasociado (AAV) de CRISPR / Cas9 dirigido a VIH-1 en animales transgénicos que albergan segmentos parciales de genoma de VIH-1 o ratones humanizados infectados con VIH-1, esto da como resultado la edición de copias integradas del genoma viral a partir de una amplia gama de tejidos. Mediante secuenciación de Sanger se confirmó la escisión esperada del genoma viral en estos ratones tratados.

De esta manera se espera que el próximo campo de estudio sea el organismo humano, como una posible cura para el VIH

Referencias Bibliográficas:
1. Eliminación del ADN del VIH por CRISPR de injertos de sangre del paciente en ratones humanizados. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011019/
2. Unos científicos logran eliminar el VIH de animales vivos: otro posible paso hacia la cura del SIDA usando CRISPR

Terapia Génica con Stem Cells para el VIH

Un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para 6 participantes (para tratamiento de linfoma) infectados con VIH , que sobrevivieron más de 2 años después del transplante alo-TCMH con células donantes de tipo salvaje CCR5. Factores como la fuente de células madre (5 médula ósea y 1 de cordón umbilical), el condicionamiento y un posible efecto de "reserva de injerto contra VIH" pueden haber contribuido. Comprender los mecanismos involucrados en la erradicación del VIH después de allo-HSCT puede permitir el diseño de nuevas estrategias curativas.

5 de los 6, tenían ADN proviral indetectable (<0,006 unidades infecciosas por millón de células). Uno presentó seronegatividad.

Referencias Bibliográficas:

Salgado M, Kwon M, Gálvez C, Badiola J, Nijhuis, M. Bandera, A. (2018). Mecanismos que contribuyen a una reducción profunda del reservorio de VIH-1 después del trasplante alogénico de células madre. Anales de Medicina Interna.  Disponible en: http://annals.org/aim/article-abstract/2707334/mechanisms-contribute-profound-reduction-hiv-1-reservoir-after-allogeneic-stem Doi: 10.7326 / m18-0759

Transgénico para el VIH

En agosto de este año se publicó un artículo sobre el desarrollo de una línea de arroz transgénico que expresa tres proteínas microbicidas (el anticuerpo 2G12 neutralizante del VIH y las lectinas GRFT y CV-N). La expresión simultánea en la misma planta permite que el extracto de semilla cruda se use directamente como un cóctel microbicida tópico, evitando los costos de múltiples procesos posteriores. Es una innovadora estrategia para la fabricación de microbicidas a un costo lo suficientemente bajo para el mundo en desarrollo, donde la profilaxis del VIH es más demandada.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL USO DE TRANSGÉNICOS

Referencias Bibliográficas:

1. Vamvaka, E., Farré, G., Molinos-Albert, LM, Evans, A., Canela-Xandri, A., Twyman, RM, ... Capell, T. (2018). Inesperada sinergística neutralización del VIH por un triple microbicida producido en el endospermo de arroz. Actas de la Academia Nacional de Ciencias, 115 (33), E7854 – E7862. doi: 10.1073 / pnas.1806022115 Disponible en: http://www.pnas.org/content/115/33/E7854
2. José Miguel Mulet. Transgénicos ¿Héroes o Villanos? Disponible en: https://youtu.be/w7rx48Lm8YU